FDA化妆品生产机构注册

FDA化妆品生产机构注册

FDA对颜色添加剂的要求是一个复杂的过程

除了化妆品颜色添加剂,化妆品生产企业有责任确保其产品和成分是安全的,并按照FDA化妆品法规进行相应的标注。自愿化妆品注册计划(VCRP)是FDA的一个上市后报告系统,供在美国进行商业流通的化妆品的制造商、包装商和分销商使用。

化妆品成分声明(CPIS)的申报

我们将协助产品进入商业用途的化妆品制造商或包装商向FDA注册其化妆品机构(化妆品生产机构注册)。同时,化妆品制造商、包装商或分销商为美国商业流通的化妆品提交声明CPIS。

美国FDA产品标签审查范围

我们提供专业合规的美国标签审查服务,其审查范围覆盖FDA最新指南和要求

美国FDA严格监管食品、饮料和膳食补充剂生产过程中使用的颜色添加剂。所有颜色添加剂都必须在产品标签上正确申报。使用未经批准的颜色添加剂违反了FDA的规定。

营养成分表。计算和确定美国度量衡系统中的食用量,并准备营养成分表。

成分声明。对声明的顺序或名称的变化进行审查和咨询,以便遵循符合FDA标准和消费者友好的成分声明。

标签声明。审查和指导产品标签上出现的营养成分声明、有机声明、健康声明和其他规范性声明(如巴氏杀菌、天然、新鲜等)。

标签的布局和格式。重新设计并建议成品标签,使其在尺寸、形状、布局和格式方面符合产品的特点。

其他考虑因素包括。过敏原声明、结构和功能声明、营养成分声明等。

让我们的专家团队,为您安排最优的美国FDA事务的解决方案

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